AQ(PhDPA)2,b1 cas：1640978-33-1

产品名称：AQ(PhDPA)2,b1 cas：1640978-33-1

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AQ(PhDPA)2,b1 cas：1640978-33-1中文名称: 2,6-双[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌 中文同义词: 2,6-双[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌 英文名称: 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione 英文同义词: 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione;AQ(PhDPA)2,b1;9,10-Anthracenedione, 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- CAS号: 1640978-33-1 分子式: C50H34N2O2 分子量: 694.82相关类别: 热延迟荧光材料;有机荧光材料结构式如下： 密度  1.258±0.06 g/cm3(Predicted) 酸度系数(pKa) -3.09±0.60(Predicted)描述：具有电子给受体结构的(2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9,10-anthraquinone,AQ(P hDPA)_2)已被报道具有的红光热活化延迟荧光现象.分子的结构与构象直接决定的其激发态电子结构,进而影响反向系间窜越产生延迟荧光的效率.用飞秒和纳秒瞬态吸收光谱的方法,结合量子化学计算,AQ(PhDPA)_2分子由光激发后,直到产生热活化延迟荧光的一系列激发态去活化过程.通过稳态光谱和理论计算,该分子激发态演化过程中各构象的电子态结构,发现其S_0和S_1的稳定构象有较小单重态—三重态能级差(△E_(ST)),而T_1的扭曲构象使得△E_(ST)增加.飞秒瞬态吸收光谱显示,在非极性的甲苯溶液中AQ(PhDPA)_2的电荷转移态在溶剂化稳定后具有较高的荧光效率;而在极性的四氢呋喃溶液中由于强烈的溶剂化效应使得电荷转移态的荧光发生淬灭.纳秒瞬态吸收光谱研究进一步发现,在甲苯溶液中构象自由演化的AQ(PhDPA)_2分子由于扭曲弛豫导致部分处在三重态的分子不能返回单重态产生延迟荧光;而在掺杂薄膜中转动受限的分子则可以保持△E_(ST)较小的构象,使得三重态分子反向系间窜越产生延迟荧光的几率增加.相关产品：Px-VPN cas：1784766-39-7 4,5-双[4-(N-吩噁嗪)苯基]-1,2-二氰基苯Ac-CNP cas：1883400-34-7 Ac-CNPPx-CNP cas：1883400-36-9 Px-CNPDMAc-MPM cas：1870041-76-1 2-甲基-4,6-双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶DMAc-PPM cas：1870041-75-0 2-苯基-4,6-双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶DPAc-MPM cas：2019165-20-7 2-甲基-4,6-双[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶DPAc-PPM cas：2019165-21-8 2-苯基-4,6-双[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶温馨提醒：供科研，不能用于人体实验以上资料来自西安齐岳生物小编ssl2022.1.7 上一篇： Ac-VPN cas：1784766-38-6热延迟荧光材 下一篇： 4CzPN cas：1416881-51-0，过渡金属配

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